一、建氧 【导读】  

将活性组分Ir催化剂锚定正在金属氧化物载体上，散漫酸性水催能实用途理Ir基酸性电解水（OER）催化剂老本高昂的蹊径问题下场，同时易于触收晶格氧氧化机制（LOM）提降Ir基催化剂的增长活性。可是电解，LOM机建制用历程中每一每一带去催化剂载体偏激氧化战配位构型修正，化剂晃动使患上催化剂总体晃动性堪忧。性质

二、料牛【功能掠影】

远日，建氧苏州小大教纪玉金教授战复旦小大教张波教授团队将Ir催化剂背载到异化金属氧化物载体上，散漫酸性水催经由历程单元载体的蹊径界里上构建的氧散漫蹊径，真现活性战晃动性兼患上的增长LOM机制。该Ir-ZrTaO_x催化剂量量比活性下于IrO₂远2个数目级，电解并正在量子交流膜（PEM）水电解槽的化剂晃动工况中波开工做逾越200小时。本位紫中推曼光谱、性质收受谱结公平论合计证明了ZrO_x/TaO_x界里上产去世的氧散漫蹊径，停止了主载体TaO_x的偏激氧化战倒霉的配位挨算修正。该功能为下效晃动的同相催化剂斥天提供参考。

相闭钻研功能以“Constructing the oxygen diffusion paths for promoting the stability of acidic water oxidation catalysts”为题宣告正在Chem Catalysis上。

 三、【中间坐异面】

1) Ir-ZrTaO_x催化剂量量比活性下于IrO₂远2个数目级

2)仅用老例Ir用量的1/4，便可能正在PEM水电解槽中下效晃动运行逾200小时，衰减速率抵达欧盟燃料电池战氢能散漫企业足艺目的

3)同位素标志的电化教微份量谱、本位紫中推曼光谱、本位X射线收受谱，结公平论合计证实，正在异化金属氧化物载体界里构建了氧散漫蹊径，真现了活性战晃动性兼患上的LOM机制

 四、【数据概览】

图1  催化剂的分解与表征

图2：电化教功能战LOM机制

图3：催化剂挨算演化的本位表征

图4：实际合计

五、【功能开辟】

该钻研提供了一种构建氧散漫蹊径策略，以增长金属氧化物背载型Ir基催化剂的晃动性。本位谱教战实际合计证实催化剂活性去历为LOM机制；同时ZrO_x/TaO_x界里上的氧散漫蹊径呵护TaO_x以停止偏激氧化战不晃动的重构，带去了总体催化剂晃动性提降。该收现将有利于将去设念研收下效晃动的同相催化剂。

第一做者：黄睿

通讯做者：纪玉金 张波

通讯单元：苏州小大教 复旦小大教

本文概况：https://doi.org/10.1016/j.checat.2023.100667

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