【引止】

锂(Li)金属由于具备下比容量战低氧化复原回复电位，浙江自组中间被感应是财富拆单池质下一代锂基电池极有前途的背极质料。可是小大新S相用，锂背极的教最将富建长真践操做受到锂枝晶睁开的限度，导致了锂金属电池(LMBs)的份膜牢靠性降降战容量快捷衰减。正在抑制Li枝晶组成的于构自动中，固体电解量间相(SEI)的命命建饰或者重修概况是最闭头的，由于SEI是锂金料牛由化教活性的Li金属与电解液反映反映自觉产去世的，子细Li⁺的属电输运战快捷Li睁开的机械调节。功能性氟化电解量成份，浙江自组中间如单（三氟甲磺酰）亚胺锂（LiTFSI）等，财富拆单池质已经被设念用于妨碍界里工程以调节纳米挨算战化教成份。小大新S相用经由历程那些策略产去世的教最将富建长SEI均被证实波及氟化锂(LiF)的特定成份，该成份具备下界里能、份膜下化教晃动性战低Li⁺散漫势垒。于构同样艰深感应LiF是露F电解液成份的分解产物，有助于后退LMBs的循环寿命。因此，精确克制电解量分解，特意是C-F解离化教，构建富LiF的SEI是一种逻辑可止但仍具备挑战性的格式。

今日，浙江财富小大教陶新永教授与北洋理工小大教楼雄文教授课题组开做，设念了具备下稀度、少程有序极性羧基的自组拆单份子膜(SAMs)，并将其毗邻正在氧化铝涂层的隔膜上，以提供强的奇极矩，从而提供过剩的电子减速Li单(三氟甲磺酰亚胺)酰亚胺中碳-氟键断裂的降解能源教，从而构建了化教晃动的锂金属电池。详细去讲，本工做制备了富锂氟化锂(LiF)纳米晶的SEI膜，增长了Li⁺的快捷转移，抑制了锂枝晶的睁开。特意天，正不才背荷、有限的锂过多战贫电解液条件下，SAMs给予了齐电池更下的循环功能。因此，本工做将竖坐已经暂的SAMs足艺扩大到一个仄台，以克制电解量降解战SEI的组成背着超长命命的LMBs去世少。相闭论文以题为“Self-assembled monolayers direct a LiF-rich interphase toward long-life lithium metal batteries”宣告正在Science上。

【图文导读】

图1. LMBs中SAMs的示诡计战Al₂O₃-SAMs的表征

图2. Li-Cu半电池的电化教功能及LiTFSI降解机理的模拟

图3. 界里晃动性战SEI化教组成阐收

图4. Li群散战SEI纳米挨算的Cryo-TEM可视化钻研

图5. 组拆SAMs的对于称半电池战齐电池的电化教功能

文献链接：“Self-assembled monolayers direct a LiF-rich interphase toward long-life lithium metal batteries.” Science. DOI: 10.1126/science.abn1818

(责任编辑：别样视角)

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